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Test de prédisposition génétique
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Le test de prédisposition génétique de ForceADN est le plus complet du marché. En effet, ce test de prédisposition vous aide à connaitre plus de 124 traits génétiques. À la suite de quoi, vous aurez à disposition toutes les informations liées aux conditions de la maladie, aux traits, aux addictions, à votre statut de porteur de gène, aux traits de dépendance à la drogue, etc.

Maladies

De nombreuses prédispositions génétiques pourront être identifiées à l’aide ce test. En effet, il sera possible de détecter les mutations génétiques corellés à l'exfoliation de l’épithélium cornéen, la maladie rénale chronique ou encore la sclérose en plaques. De plus, il peut également identifier les prédispositions telles que la colite ulcéreuse, l’œsophagien carcinome épidermoïde, le Gall stone, la fibrillation atriale, ou même la maladie coronarienne. Les prédispositions aux cancers aussi pourront être détectés par le test comme le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer de la prostate, ou encore le cancer de l’estomac. Sans oublier que des prédispositions à la maladie de Parkinson, les troubles bipolaires, les diabètes, la maladie cœliaque, les psoriasis, les arthrites, le mélanome, les cirrhoses, les lupus et même l’Alzheimer pourront être rapporté dans les résultats.

  • Dégénérescence maculaire liée à l'âge
  • Maladie d'Alzheimer
  • Fibrillation auriculaire
  • Trouble bipolaire
  • Cancer du sein
  • Maladie cœliaque
  • Insuffisance rénale chronique
  • Cancer colorectal
  • Maladie coronarienne
  • Maladie de Crohn
  • Carcinome épidermoïde oesophagien
  • Glaucome exfoliatif
  • Calcul biliaire
  • Goutte
  • Cancer du poumon
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Mélanome
  • Sclérose en plaques
  • Obésité
  • Maladie de Parkinson
  • Cirrhose biliaire primitive
  • Cancer de la prostate
  • Psoriasis
  • Syndrome des jambes sans repos
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Scléroderme (type cutané limité)
  • Cancer de l'estomac (adénocarcinome gastrique)
  • Diabète de type 1
  • Diabète de type 2
  • Rectocolite hémorragique
  • Thrombo-embolie veineuse

Status de porteur de gène

Le test génétique vous aidera à connaitre votre status de porteur de gènes. De ce fait, vous pourrez savoir si un trait que vous possédez est héréditaire ou pas. Notamment le test vous permet de détecter l’hémochromatose, l’Arsacs, l’agénésie du sallosum corpus, l’alpha 1 antitrypsine, l’autosomique récessive polykystique rénale, la BRACA cancer mutations, le bêta thalassémie, le bloom’s syndrome, le canavan maladie, etc. Il sera également possible de déceler et de déterminer beaucoup d’autres gènes par exemple : le trouble congénital de glycosylation de type 1 a, le Cysric fybrosis, le facteur XI Deficiency, le DPD deficiency, la protéine D-Bifonctionnel deficiency, le dysautonomie familiale, l’hypercholestérolémie familiale type B, l’anémie de Faconie, la maladie de gaucher, l’héréditaire fructose intolérance, le familial hyperinsulinisme, la fièvre méditerranéenne familiale, G6PD deficiency, la glycogénose, le syndrome gracile, etc.

  • Intolérance héréditaire au fructose
  • Déficience héréditaire en alpha-1 antitrypsine
  • Ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
  • Maladie polykystique des reins & variante absente
  • Thalassémie bêta
  • Syndrome de Bloom
  • Mutations partielles des gènes BRCA
  • Maladie de Canavan
  • Anomalie congénitale de la glycosylation type 1a
  • Surdité de perception reliée à la connexine 26
  • Fibrose kystique
  • Déficience D-bifonctionnelle du couplage des protéines
  • Carence en déhydrogénase dihydrolipoamide
  • Déficience DPD
  • Déficience en facteur XI
  • Dysautonomie familiale
  • Hypercholestérolémie familiale de type b
  • Hyperinsulinisme familial (relié au ABCC8)
  • Fièvre méditerranéenne familiale
  • Anémie de Fanconi (relié au FANCC)
  • Déficience G6PD
  • Maladie de Gaucher
  • Glycogénose de type Ia
  • Glycogénose de type Ib
  • Syndrome GRACILE
  • Hémochromatose (relié au HFE)
  • Cardiomyopathie hypertrophique (MYBPC3 25bp)
  • Épidermolyse bulleuse jonctionnelle (LAMB3)
  • Syndrome de Leigh (LSFC - type Canadian français)
  • Dystrophie musculaire des ceintures
  • Maladie du sirop d'érable type 1B
  • Déficience en acyl-coenzyme A déshydrogénase de chaîne moyenne
  • Mucolipidose de type IV
  • Céroïdes-lipofuscinoses neuronales (CLN5)
  • Céroïdes-lipofuscinoses neuronales (PPT1)
  • Maladie de Niemann-Pick A
  • Syndrome de Nijmegen
  • Syndrome de Pendred
  • Phénylcétonurie
  • Agénésies du corps calleux isolées avec neuropathie périphérique
  • Hyperoxalurie type 2
  • Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1 (RCDP1)
  • Maladie de Salla
  • Anémie falciforme et résistance à la malaria
  • Syndrome de Sjögren-Larsson
  • Maladie de Tay-Sachs
  • Dystonie torsionel
  • Amylose cardiaque (TTR)
  • Polyneuropathie amyloïde (TTR)
  • Tyrosinémie type 1
  • Syndrome d'Usher type 1 (PCDH15)
  • Syndrome d'Usher type 3
  • Syndrome de Zellweger

Réponse aux médicaments

Le test génétique de ForceADN vous permet aussi de mettre en relief les traits de dépendance. En effet, le test permettra de mettre à votre disposition de l’examen approfondi des résultats de votre rapport. Ce qui vous aidera à mieux connaitre votre métabolisme avec l’inhibiteur de la pompe à protons. Vous pourrez également disposer de l’abavacir hypersensibilité. Sans oublier qu’il vous sera possible d’avoir les données liées à votre consommation d’alcool, à votre niveau de tabagisme et aux risques auxquels vous encourez envers le cancer œsophagien. De plus, vous aurez des réponses quant à vos contraceptifs oraux et à l’hormonothérapie de remplacement et du risque de thromboembolie veineuse. Les informations relatives à l’hépatite C et traitements pourront aussi être disponibles.  

  • Thrombo-embolie veineuse relié à l'usage de contraceptif oral et traitement hormonal
  • Réactions d'hypersensibilité (RHS) au Ziagen (sulfate d'abacavir)
  • Déficit héréditaire de l'enzyme thiopurineméthyltransférase
  • Risque de cancer de l'œsophage associé au tabagisme et a la consommation d'alcool
  • Sensibilité au clopidogrel
  • Toxicité de la fluorouracile
  • Sensibilité à la phénytoïne (médicament pour l'épilepsie)
  • Inhibiteurs de la pompe à protons
  • Déficience à la pseudocholinestérase
  • Réponses au traitement de l'hépatite C
  • Épuisement de l'effet hypoglycémiant d'une sulfonylurée (Diabete)
  • Sensibilité à la warfarine

Dépendance aux drogues

  • Dépendance au fentanyl
  • Dépendance au jeu
  • Alcoolisme (besoin irrépressible)
  • Alcoolisme (dépendance)
  • Alcoolisme (crises convulsives lors du sevrage)
  • Dépendance au cannabis
  • Dépendance à la cocaïne
  • Délire agité causé par la cocaïne
  • Héroïnomanie
  • Tabagisme
  • Dépendance aux opiacés

Test de bien-être

Le test génétique prend également en compte les questions de bien-être. Ce qui vous aidera à avoir toutes les données relatives à vos profonds sommeils, aux performances de vos muscles, au taux de caféine présent dans votre métabolisme. Si vous êtes intolérant au lactose, vous pourrez avoir les informations nécessaires pour déterminer le niveau de votre allergie. Ce test génétique très approfondi peut vous aider à recevoir en détail l’état de votre santé en allant même jusqu’à percevoir vos addictions et cela grâce à l’examen exhaustif de vos résultats.

  • Sommeil profond
  • Rougissement du visage causé par l'alcool
  • Métabolisme de la caféine
  • Intolérance au lactose
  • Performance musculaire
  • Mouvements pendant le sommeil

Traits génétiques

  • Détection de l'odeur de l'asperge
  • Structure du lobe de l'oreille
  • Quantité de cheveux chez le nouveau-né
  • Poils sur le dots chez l'homme
  • Calvitie chez l'homme
  • Proportion des doigts
  • Propriété du cérumen
  • Caractéristiques faciales
  • Pertes de cheveux chez l'homme
  • Réflexe photo-sternutatoire
  • Perception et préférence des goûts

Une analyse détaillée

Le test de prédisposition génétique vous permet de recevoir un rapport exhaustif de l’examen de vos résultats. Ce dernier montrera les marqueurs des multiples polymorphismes nucléotidiques simples. De ce fait, vous pourrez connaitre l’état de votre santé en profondeur. Vous aurez ainsi à disposition vos statistiques et le niveau de risques divers auxquels est confronté votre organisme. Vous aurez par là même des informations très détaillées basées sur les dernières recherches scientifiques. Ce qui vous aidera à détenir des données exactes et poussées sur votre génétique et cela pour mieux contrôler votre santé au quotidien.

 

 

Information supplémentaire

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Appelez: 1 800 830-6306

 

Personnes testées

1 personne

Le prix pour le test

279$ plus taxes. Frais de prélèvement en clinique de 85$ plus taxes.

Résultats disponibles en

Approximativement 3 à 4 semaines après la réception des échantillons au laboratoire.

(Dans certains cas, des tests additionnels peuvent être requis afin d'obtenir de meilleurs résutats. Ceux-ci seront fait automatiquement et sans frais supplémentaire, mais ils ajouteront quelques jours de plus d'analyse).

 

Comment faire le test?
Choisir une des trois options suivantes.

Option 1 venir en clinique

1 Appelez pour prendre un rendez-vous.
1 800 830-6306

2 Venez à votre rendez-vous dans l'un de nos points de service.

3 L'infirmière effectuera un prélèvement à l'intérieur de la bouche avec des cotons-tiges.

4 L'analyse sera effectuée en laboratoire.

5 Obtenez vos résultats!
par la poste et/ou
par email.

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Option 2 commander un kit de prélèvement

1 Commandez un kit en ligne ou par téléphone. Le kit payable par Visa ou Mastercard.

2 Recevez le kit à la maison par la poste.

3 Effectuez le prélèvement en frottant l'intérieur de la bouche avec les cotons-tiges.

4 Retournez les échantillons par la poste pour l'analyse en laboratoire. Les échantillons de salive vont se conserver durant plus de 60 jours.

5 Obtenez vos résultats!
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Option 3 envoyer vos échantillons directement au laboratoire

1 Imprimez le formulaire à remplir. Le prélèvement sera fait avec votre propre matériel (comme des Q-Tips). Aucun kit ne vous sera envoyé.

2 Utilisez des Q-Tips (cotons-tiges) si vous faites un prélèvement par la salive en frottant l'intérieur de la bouche selon les instructions du formulaire. Alternativement, vous pouvez envoyer des échantillons spéciaux ou discrets - voir échantillons spéciaux/discrets.

3 Remplissez la page 6 du formulaire en incluant votre paiement: chèque, mandat-poste ou carte de crédit.

4 Envoyez vos échantillons par la poste pour l'analyse en laboratoire à l'adresse indiquée dans le formulaire.

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